Wierzę, że jest na tym świecie
mnóstwo życzliwych ludzi z sercem na dłoni!
Kochani!
Wielu z Was zna już Zosieńkę osobiście bądź ze zdjęć, ale nie wszyscy z Was znają jej historię. Niestety historię choroby. Zosia przyszła na świat w 31 tygodniu ciąży, czyli 9 tygodni przed czasem. Pospieszyła się Dziewczynka, żeby jak najszybciej być z nami. Jest wcześniaczkiem. Najcudowniejszym Skarbem pod słońcem i w całym wszechświecie!
Ja mam niewielką dłoń…a Zosia mieściła się w moich dłoniach.
W 20-tej dobie życia stwierdzono u Zosi między innymi leukomalację okołokomorową- inaczej niedotlenienie mózgowe, w wyniku którego duże obszary komórek mózgowych obumarły.
Skutki niedotlenienia mogą być różne, m.in. :
- trwałe uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego;
- mózgowe porażenie dziecięce;
- opóźnienia rozwoju umysłowego;
- upośledzenia narządu słuchu lub wzroku;
- padaczka.
Umysł dziecka jest bardzo plastyczny, ma niesamowite możliwości kompensacyjne i prowadząc intensywną rehabilitację, którą wdrożyliśmy już od pierwszych tygodni życia Zosi, bezpowrotnie uszkodzone komórki nerwowe mogą zostać zastąpione przez inne- zdrowe.
Zosia dzięki rehabilitacji robiła i robi nadal niesamowite postępy, jeżeli chodzi o rozwój psycho-ruchowy. Ja sama ćwiczę z Nią kilka razy dziennie- w każdej wolnej chwili, kiedy tylko nie je i nie śpi.Nie popuszczam Małej
Wszystko zapowiadało się pięknie, była nadzieja, że Zosieńka nie odczuje żadnych skutków niedotlenienia. Niestety. w 5 m-cu życia Zosia trafiła do szpitala z podejrzeniem padaczki. Początkowo wyglądało to tak jak kolka, natomiast Zosia zaczęła dziwnie nienaturalnie odchylać się do tyłu i "zwieszać" na 3 do 5 sekund.
Rozpoznanie- Zespół Westa. Jeżeli jest to rzeczywiście zespół Westa, to rokowania na ogół nie są pomyślne.
Z. Westa to rodzaj epilepsji(padaczki) występującej u dzieci, w 40% przypadków nie da się ustalić jego przyczyny. Statystycznie komplikacje wyglądają następująco:
- 5 na 100 dzieci nie przeżywa 5 roku życia.
- u 90% występują zaburzenia funkcji poznawczych, mimo skutecznego przerywania napadów padaczkowych.
- 6 z 10 dzieci cierpi na padaczkę w późniejszym wieku.
-mogą występować także: porażenie mózgowe(5 z pośród 10 dzieci), zaburzenia psychiczne, autyzm ( ok. 3 z 10 dzieci).
-Leczenie przynosi zadowalające rezultaty u jednego dziecka na 25, wówczas objawy choroby mogą być minimalne, lub dziecko rozwija się w granicach normy.
Jedno dziecko na 25…zatem mamy 4% szans!!! Głęboko wierzę, że nam się uda. Póki co, nie biorę innej opcji pod uwagę! Zosia jest niesamowicie silna i dzielna i walczę o jej zdrowie i życie jak mogę!....zresztą jaki Zespół Westa?! Nie boimy się go nic a nic! Z tym cffaniaczkiem damy sobie radę
Niezbędna jest dla Zosi intensywna rehabilitacja, pod okiem dobrych specjalistów, jak również turnusy rehabilitacyjne, które nie zawsze jsą możliwe do sfinansowania przez NFZ
Ataki padaczki za każdym razem sieją spustoszenie w mózgu i hamują rozwój dziecka. Zosia ma zaledwie kilka miesięcy, więc cały jej rozwój dopiero się zaczyna!
Ogromną szansą jest dla Maleńkiej terapia aminokwasami.
Najbliższa Klinika jest w Pradze w Czechach. Mechanizmem działania kompleksów aminokwasowych jest stymulacja neurogenezy, aktywacja „śpiących” komórek nerwowych oraz wykorzystanie rezerw własnych organizmu, które mogą być wykorzystane na zasadzie impulsu kompleksami aminokwasowymi do reperowania uszkodzonych komórek nerwowych.
Preparaty aminokwasowe potrafią przy padaczce odwrócić ten trend obumierania szarych komórek i umożliwiają dalszy rozwój intelektualny oraz pomagają w rozwoju ruchowym.
Koszty leczenia i rehabilitacji są ogromne! Niestety tylko pieniądze są nam w tej chwili potrzebne do szczęścia-a raczej dla Mojego małego Wielkiego Szczęścia! Szczęścia, które do mnie SAMO przyjdzie, przytuli mocno, uśmiechnie się, ucieknie za drzewo i krzyknie „Szukaj mnie Mamo!”. Potem podleci szybciutko, rzuci się na szyję i powie magiczne „Kocham Cię”.
Tak bardzo chcę pomóc Zośce. Tak bardzo pragnę Jej zdrowia! Poświęcam Jej cały swój czas, całe swoje serce i siłę, której mam całą masę, aby walczyć o Jej zdrowie.
Otworzyłam subkonto dla Zosieńki przy Fundacji Wcześniak Rodzice-Rodzicom. Ziarnko do ziarnka i uzbieramy dla Zośki pieniążki, których teraz tak bardzo teraz potrzebuje na leczenie i rehabilitację.
Kochani, jeżeli tylko możecie w jakikolwiek sposób nas wspomóc, to Zośka Wam uśmiechem każdą pomoc wynagrodzi:) A My będziemy dozgonnie wdzięczni!
Jeśli sami nie możecie, to udostępnijcie link na swoich profilach, być może w pracy, pobliskim sklepie, u zaprzyjaźnionego fryzjera i kosmetyczki:)
To tak niewiele, a dla życia Małego Człowieka znaczy wszystko! Zdrowie i życie!
Wierzę, że jest na tym świecie mnóstwo życzliwych ludzi z sercem na dłoni! ♥
„To piękne być dla drugiego człowieka Aniołem, pomimo ułomności ludzkich skrzydeł ... „
Fundacja Wcześniak Rodzice Rodzicom nr konta: 85 1240 6351 1111 0010 5044 7890
W tytule: Darowizna na rzecz Zosi Wieloch
http://www.wczesniak.pl/component/content/article/259 (nr. 63)
To tytułem wstępu. Wstęp dość długi, ale w słusznej akcji. Zosia to kochana, roześmiana pełna energii córeczka mojej koleżanki Kasi. Jednak jak możecie przeczytać wyżej Zosia walczy z przeciwnościami losu już od pierwszych dni swojego krótkiego życia, ale jest bardzo dzielna. Siły do walki nie można jej odmówić, ale pieniążki, czy dary na Zosinkowe aukcje, które organizuje jej mama na jej funpage na FB już są potrzebne.
Pomóc można na wiele sposobów:
1. Biorąc udział w licytacjach zasilając konto Zosi. Obecnie gorąco Was zapraszam do licytacji aukcji, na które dary przekazałam ja:
https://www.facebook.com/media/set/?set=a.667745873345347.1073741883.391163391003598&type=1
2. Przekazując 1% podatku
3. Zasilając konto Zosi grosikiem
4. A może jakaś wspólna wielka aukcja łódzkich mam co o tym dziewczęta myślicie. W końcu w masie tkwi siła. Tak bardzo bym chciała pomóc.
A wszystkich, którzy chca poznac bliżej Zosię zapraszam do polubienia jej funpage na FB https://www.facebook.com/wielochzosia, na którym przeczytacie o wszystkim co się dzieje w życiu Zosi.
