FORUM Łódzkich Mam

Dziewczyny, pytanie do doświadczonych. Jak wygląda droga prawna, proceduralna, gdy człowiek stara się o uznanie jego dziecka za niepełnosprawne? Jakie są tego plusy? Jakie minusy? O czym pamiętać?

malaJu, podejrzewam że wygląda to podobnie jak u dorosłych. Czyli pobierasz wniosek który musi wypełnić lekarz. Do wniosku dołączasz ksero kart z przychodni.
Tutaj masz wnioski:
http://bip.uml.lodz.pl/index.php?str=33 ... fa1cbb1bce

niesia2708 pisze: Czyli pobierasz wniosek który musi wypełnić lekarz. Do wniosku dołączasz ksero kart z przychodni.

Dokładnie ale nawet jak ma się ksero dokumentów to trzeba mieć oryginał przy sobie bo oni to stemplują ''zgodne z oryginałem''. Samymi kserówkami nic się nie załatwi( chyba że w przychodni podbiją zgodność z oryginałem)
Potrzebny był też akt urodzenia Dominika i dowód osobisty jednego z rodziców.Wszystkie wypisy ze szpitala
Po złożeniu dokumentów czeka się na pismo z datą komisji jeżeli masz jakieś nowe dokumenty zabierasz je ze sobą oni wtedy sami kserują.
My np mieliśmy szynę Denisa-Browna którą wtedy nosił Dominik bo wszystkie pomoce ortopedyczne itd trzeba mieć przy sobie.

malaJu pisze: Jakie są tego plusy?

Całe 153 zł miesięcznie dla dziecka niepełnosprawnego.
My dostaliśmy też kartę parkingową.
I ponieważ Dominik wymaga opieki to mnie przysługuje świadczenie pielęgnacyjne w związku z rezygnacją z pracy i jej poszukiwania.

malaJu pisze:Jakie minusy?

Ja takich nie zauważyłam na ten moment.

Ja byłam zdziwiona bo na komisji było sporo dzieci ale takich z widoczną niepełnosprawnością góra trójka reszta to np alergicy, astmatycy i dzieci cierpiące na atopowe zapalenie skóry.
Wiem że wtedy nie ma się prawa do świadczeń pielęgnacyjnych i karty parkingowej ale te 153 zł są przyznawane.

przepraszam za offa, ale...

martula_87 pisze:Całe 153 zł miesięcznie dla dziecka niepełnosprawnego.

przysięgam, nie wiem czy się śmiać czy płakać

martula_87 pisze:alergicy, astmatycy i dzieci cierpiące na atopowe zapalenie skóry.

ano właśnie. Oświecono mnie. Astma i wszystko inne, co ma Ula, to podstawa do uznania dziecka za niepełnosprawne. Myślałam dwa dni. Faktycznie, Ula nie żyje normalnie. Znam tylko jedno przedszkole w okolicy, gdzie przyjmą Ją i pozwolą jeść zgodnie z dietą. Jak nic muszę się tym zająć. 153zł to dokładnie tyle, ile wydajemy co miesiąc na jej alergologa.

martula_87, a korzystałaś z ulgi rehabilitacyjnej??
Maksymalnie do 2280 zł można odliczyć także wykorzystanie samochodu osobowego na potrzeby koniecznych przejazdów na niezbędne zabiegi leczniczo-rehabilitacyjne. Samochód musi być własnością lub współwłasnością osoby z I lub II stopniem niepełnosprawności lub podatnika, który utrzymuje osobę z I lub II stopniem niepełnosprawności bądź dziecko niepełnosprawne, które nie ukończyło 16 r. ż.
Źródło:
http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/101689

niesia2708, w tym roku już tak a poprzednio daliśmy sobie spokój bo mieliśmy niepełnosprawność od listopada. My jakoś super nie spieszylismy się z załatwianiem tego ale w sumie każdy dodatkowy grosz się liczył na 2prywatne rehabilitację pieniądze były no i dostaję świadczenie pielęgnacyjne wiec w miarę spokojnie mogę siedzieć w domu z Dominikiem i poświęcić mu czas.malaJu, właśnie ja rozmawiałam na komisji z tatą alergika i powiedzial ze plus taki ze mają pieniądze na lekarstwa. Więc moim zdaniem warto. Dodam ze my zalatwialismy wszystko na ulLeczniczej w tej dużej przychodni.

No to sie zdziwiłam-nie wysokością zasiłku,bo wiadomo jak w Polsce jest,ale tym że astmatycy,alergicy itp.mogą być uznawani za osoby niepełnosprawne Wiecie ile ja mam wokol takich znajomych z dzieciakami i oni chyba nic nie wiedza albo nie chca tego zalatwiac-nie wiem.Albo o tym nie mowia.

Martula-to ja zapytam Cie w takim razie:
-rozumiem,że niepełnosprawność nie jest przyznawana na całe życie-co jaki czas trzeba się stawiac na komisje?
-gdzie są te komisje w Łodzi?
-gdzie jest lista chorób/zaburzeń które mogą być uznane za niepełnosprawnośc (jakies akty prawne?)Dzissiaj mamy diagnoze
integracji sensorycznej-jak cos wyjdzie to to tez pochodzi pod to jako konsekwencje np wczesniactwa?(+opozniony rozwoj mowy,chociaz mloda gada 2x lepiej niz starsza corka w tym wieku)
-czy niepełnosprawność oznacza bezpłatne swiadczenia i terapie?
-czy dzieci z niepełnosprawnoscia mogą chodzic do "powszechnego" przedszkola tzn nie integracyjnego ani nie specjalnego?
-czasem piszesz,ze macie wczesne wspomaganie rozwoju-co to znaczy,to jest ta niepelnosprawnosc dla dzieci,w sensie ze jak wczesne wspomaganie to znaczy ze dla dzieci?Czy to cos innego niz niepelnosprawnosc i gdzie i jak sie starac o to?jakie choroby i zaburzenia w to wchodza?

Blue, tutaj masz fajnie wyjaśnione:
http://www.mops.katowice.pl/node/235
i tutaj:
http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/82842
I odpisy od podatków:
http://www.niepelnosprawni.pl/ledge/x/101689

Blue pisze:-rozumiem,że niepełnosprawność nie jest przyznawana na całe życie-co jaki czas trzeba się stawiac na komisje?

My dostaliśmy na 2 lata później czeka nas kolejna komisja.

Blue pisze:gdzie są te komisje w Łodzi?

My składaliśmy papiery na ul. Leczniczej w tej dużej przychodni i tam też była komisja czekaliśmy na komisję ok 3 tygodni.

Blue pisze:gdzie jest lista chorób/zaburzeń które mogą być uznane za niepełnosprawnośc (jakies akty prawne?)Dzissiaj mamy diagnoze
integracji sensorycznej-jak cos wyjdzie to to tez pochodzi pod to jako konsekwencje np wczesniactwa?(+opozniony rozwoj mowy,chociaz mloda gada 2x lepiej niz starsza corka w tym wieku)

Nie mam bladego pojęcia ja wiedziałam że nam się należy bo za same stopy końsko szpotawe przyznawana jest niepełnosprawność na 2 lata. Można zapytać chyba u pediatry bo w końcu jakiś lekarz musi Wam wypisać dokumenty nie sądzę żeby opóźniona mowa była powodem do przyznania niepełnosprawności.

Blue pisze:czy niepełnosprawność oznacza bezpłatne swiadczenia i terapie?

To by było logiczne ale niestety nie.....My wszystko musieliśmy wyczekać mimo że zawsze kseruje też zaświadczenie o niepełnosprawności. I swoje w kolejce oczekujących też musimy wyczekać.

Blue pisze:czy dzieci z niepełnosprawnoscia mogą chodzic do "powszechnego" przedszkola tzn nie integracyjnego ani nie specjalnego?

Wszystko zależy co dziecku jest wiem że można się dostać do zwykłego przedszkola z niepełnosprawnością.

Blue pisze:czasem piszesz,ze macie wczesne wspomaganie rozwoju-co to znaczy,to jest ta niepelnosprawnosc dla dzieci,w sensie ze jak wczesne wspomaganie to znaczy ze dla dzieci?Czy to cos innego niz niepelnosprawnosc i gdzie i jak sie starac o to?jakie choroby i zaburzenia w to wchodza?

W sumie jak to jest to nie wiem bo my wtedy nie mieliśmy jeszcze orzeczonej niepełnosprawności. Jakiś lekarz ( nas np okulista) skierował do Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej i tam robią testy i decydują czy dziecku jest potrzebne wczesne wspomaganie rozwoju i wtedy kierują do odpowiedniej placówki bo każda specjalizuje się w innych zaburzeniach.

aha,czyli krok z zapisaniem sie do poradni PPP byl dobry,tyle ze termin mamy na czerwiec a zapisywalam dawno temu.
tez mysle ze rozwoj mowy nie podchodzi pod to,bo majac 2 lata dziecko moze gadac malo a za pol roku czy rok duzo.
Mloda do niedawna nie mowila auto tylko brum brum na samochod a teraz po wskazowkach od logopedy,juz mowi cala fraze
"auto jedzie" (u niej brzmi to: "auto jeje" ale cwiczymy by jeje brzmialo jak jedzie i mowi to jak widzi auto jadące),wiec domyslam sie ze to zmienia się szybko.
linki poczytam pozniej,teraz nie mam czasu,ale dzieki za info:)

Blue pisze:opozniony rozwoj mowy,chociaz mloda gada 2x lepiej niz starsza corka w tym wieku

Blue ja to nie wiem dlaczego się tak upierasz na to opóźnienie mowy moim zdaniem jest całkiem dobrze.
Dominik nawet nie chcę naśladować zwierzątek i mówi max 15 słów ale i tak jeszcze nikt nie stwierdził opóźnienie wszyscy dają mu czas a mamy zajęcia z dwójką logopedów. Wiadomo zawsze mogłoby być lepiej trzeba nad tym pracować.

Blue my jak dostaliśmy papierek od okulisty to czekałam dokładnie 3 dni na PPP i na orzeczenie około 2 tyg bo trzeba było czekać na jakąś ich wewnętrzną komisję.

Blue pisze:bo wiadomo jak w Polsce jest,ale tym że astmatycy,alergicy itp.mogą być uznawani za osoby niepełnosprawne

Tak ale takie dziecko ma pewne ograniczenia jego leczenie jest kosztowne nie mówiąc o specjalnych dietach które też tanie nie są ja akurat to rozumiem ale też byłam zdziwiona. Wiadomo że to nie chodzi o alergię na jeden składnik np malinki tylko na cały szereg produktów plus konsekwencje jakie dziecko ponosi bo alergia to często niestety łączy się z astmą a to już bardzo poważna sprawa.

Blue,

martula_87, a jak wygląda taka komisja? Czy to czysta formalność, tzn. przeglądają tylko dokumenty, czy też maglują dokładnie, tzn., wypytują o całe leczenie i jak wygląda Wasz dzień, itp.?

Blue pisze: Wiecie ile ja mam wokol takich znajomych z dzieciakami i oni chyba nic nie wiedza albo nie chca tego zalatwiac-nie wiem.Albo o tym nie mowia.

ja się dowiedziałam przypadkiem. Na własną rękę muszę szukać informacji.

Blue pisze:czy dzieci z niepełnosprawnoscia mogą chodzic do "powszechnego" przedszkola tzn nie integracyjnego ani nie specjalnego?

oczywiście i do tego mają 100pkt przy rekrutacji.

Blue pisze:gdzie jest lista chorób/zaburzeń które mogą być uznane za niepełnosprawnośc

do namierzenia w sieci. Linku nie mam, ale znalazłam jako kody chorób

Blue pisze:rozumiem,że niepełnosprawność nie jest przyznawana na całe życie-co jaki czas trzeba się stawiac na komisje?

nie jest. Jesli Ula dostanie, to pewnie na rok. I naprawdę mam nadzieję, że na więcej nie będzie jej to potrzebne.

martula_87 pisze:czekaliśmy na komisję ok 3 tygodni.

dobrze wiedzieć, że takie krótkie są terminy. Zajmę się tym w czerwcu.

klarysa, u nas było krótko pani doczytała dokumenty które doniosła, obejrzała Dominika zadała kilka pytań o rehabilitację na czym się skupiamy i w sumie miała tylko zagwozdkę jaki rodzaj niepełnosprawności zaznaczyć w dokumentach i tyle nie byłam dłużej niż 5-10 minut. Teraz jestem ciekawa jak to będzie w listopadzie wyglądało jak będziemy przedłużać.

Dzwoniłam do PPP i zaburzenie mowy ani zaburzenia integracji sensorycznej nie podchodzą pod zadne WWR czy niepelnosprawnosci,ale to juz w sumie ustalilysmy rano;)
Kari-ja nie widze problemu w sensie paranoi,gdyz ostatnio zaliczylam z mloda neurologa (kontrolnie i jednorazowo-dr Slomke),logopede,ktore to zajecia okazaly sie fajne i pomocne,a do tego sa blisko mnie oraz dzis Integracje Sensoryczna,co opisze w innym watku.SI w sumie z czystej ciekawosci,a to tez jest zabawa (rozne hustawki,zabawki o roznych fakturach itp) przy ktorych dziecko dobrze sie bawi.Poza neurologiem ktory mial charakter czysto medyczny,logopede i SI traktuje jako zabawe dla dziecka.Moje powyzsze pytania (a to tylko pytania) na pewno nie mialy na celu zrobienie z mlodej osoby niepelnosprawnej;)

malaJu pisze:Blue pisze:rozumiem,że niepełnosprawność nie jest przyznawana na całe życie-co jaki czas trzeba się stawiac na komisje?nie jest. Jesli Ula dostanie, to pewnie na rok. I naprawdę mam nadzieję, że na więcej nie będzie jej to potrzebne.

to zależy od rodzaju niepelnosprawności; Hania dostała orzeczenie o niepełnosprawności do 16 r. życia; syn znajomej mający problemy ze wzrokiem - na rok; wszystko zależy czy niepełnosprawność może np. ustąpić;

z plusów - zas. pielęgnacyjny w zawrotnej kwocie 153zł

malaJu pisze:martula_87 pisze:czekaliśmy na komisję ok 3 tygodni.dobrze wiedzieć, że takie krótkie są terminy. Zajmę się tym w czerwcu.

my trochę ponad miesiąc; na komisji był mąż z Hanką - w naszym przypadku to formalność - nie mają sprzętu żeby sprawdzić poziom niedosluchu; po dwóch tygodniach dostaliśmy orzeczenie;

klarysa pisze:a jak wygląda taka komisja? Czy to czysta formalność, tzn. przeglądają tylko dokumenty, czy też maglują dokładnie

To chyba zależy tez na jaką komisję trafisz. M. był kiedyś na komisji z jednym ze swoich pacjentów - prawie się z lekarzem pokłócił (M., nie pacjent) bo jakieś głupoty zaczął pleść. Już nie pamiętam dokładnie o co poszło, ale nawet ja jako laik zaczęłam się śmiać
Oczywiście M. nie mógł się przyznać, ze jest fizjoterapeutą pacjenta. Oficjalnie był "bratankiem", który się nim opiekuje.

klara76 pisze: malaJu pisze:Blue pisze:rozumiem,że niepełnosprawność nie jest przyznawana na całe życie-co jaki czas trzeba się stawiac na komisje?nie jest. Jesli Ula dostanie, to pewnie na rok. I naprawdę mam nadzieję, że na więcej nie będzie jej to potrzebne.


to zależy od rodzaju niepelnosprawności; Hania dostała orzeczenie o niepełnosprawności do 16 r. życia; syn znajomej mający problemy ze wzrokiem - na rok; wszystko zależy czy niepełnosprawność może np. ustąpić;

My dostaliśmy orzeczenie do 5rż bo Wojtek jak byłam z nim na komisji miał około 9miesięcy. Kolejne orzeczenie będzie właśnie do 16rż. I w naszym przypadku była to czysta formalność. Ale to chyba akurat taki rodzaj niepełnosprawności który trudno podważyć. Nie trwało to dłużej niż 10 min a pytania zupełnie nie na temat np: ilość pokoi Za to w kolejce czekałam chyba ponad godzinę.

juta79,